PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
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HSP90抑制剂，作用于OSA 8种细胞，IC50为4 nM,诱导OSA细胞凋亡，而正常的成骨细胞不会受到影响；STA-1474的活性代谢物。
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一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
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PD0325901是选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM,比CI-1040作用于ERK1和ERK2磷酸化效果高500倍左右。Phase 1/2。
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MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
产品货号：S218010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：894 商家询价
Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
产品货号：S2680200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：955 商家询价
BMS-536924 是ATP竞争性的IGF-1R抑制剂，IC50为100 nM,对Mek, Fak, 和 Lck具有适中的抑制活性，对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。
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V5 Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
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竞争性GABAA受体拮抗剂，IC50为2 μM,也抑制Ca(2+)激活的钾离子通道。
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Voreloxin 是强效的广谱抗肿瘤活性的 Topoisomerase II 抑制剂，CAS#175414-77-4。
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